Alliance Medical RP

Alliance Medical RP ist ein Auftragsfertigungsunternehmen, das sich auf die Auftragsfertigung von 18F-markierten Radiopharmazeutika spezialisiert hat: Humanarzneimittel, Humanarzneimittel für die klinische Prüfung und Hilfsprodukte.

Die Auftragsfertigung von Arzneimitteln erfolgt in GMP-konformen Produktionsstätten in Deutschland, Polen und Großbritannien.

• Professioneller CMC-Service während der Implementierung und Wartung von Herstellungsprozessen
• Reinräume der Klassen A, B und C
• Aseptische Abfüllung
• Verpackung und Etikettierung
• Eigenes Qualitätskontrolllabor
• Geschultes und erfahrenes Personal

Was sind Radiopharmaka?
Radiopharmaka sind Substanzen, die von bestimmten Organen, Knochen oder Geweben angezogen werden. Mit einem Scanner (PET, SPECT oder Gammakamera) wird das Radiopharmakon dann nachgewiesen und es werden Bilder des Körpers aufgenommen. Die Menge des verwendeten Radiopharmakons wird sorgfältig ausgewählt, um die Strahlenbelastung für den Patienten so gering wie möglich zu halten und dennoch ein qualitativ hochwertiges Ergebnis zu erzielen.

 

Weil Fortschritt durch kluge Köpfe, frische Ideen und praxisnahe Ausbildung entsteht, bieten wir dir vier Wege, dein Fachwissen einzubringen und dich weiterzuentwickeln:

1. Werkstudierendenprogramm
   Für Studierende der Chemie, Pharmazie oder Biologie
   Während des Semesters unterstützt du unser Produktionsteam 10 – 20 Stunden pro Woche – überwiegend in Nachtschichten, die sich gut mit Vorlesungen tagsüber kombinieren lassen. Du arbeitest an realen Projekten entlang der Wertschöpfungskette, übernimmst Verantwortung für klar definierte Aufgaben und wirst von erfahrenen Mentor*innen begleitet. So sammelst du wertvolle Praxiserfahrung, ohne dein Studium aus dem Blick zu verlieren.

2. Pharmazeutisches Praktisches Jahr (PJ)
   Für Pharmazie-Studierende im 2. Staatsexamen
   In deinem zwölfmonatigen PJ durchläufst du mehrere Stationen – von Qualitätskontrolle über Herstellung bis hin zur Qualitätssicherung. Dabei lernst du regulatorische Anforderungen, GMP-Prozesse und Schnittstellen zur Forschung & Entwicklung kennen. Individuelle Examensvorbereitung und regelmäßiges Feedback unterstützen deinen erfolgreichen Abschluss.

3. Traineeprogramm
   Für Absolventinnen (Master/Staatsexamen) – Dauer: 6 Monate*
   In einem kompakten Halbjahresprogramm sammelst du Erfahrungen in bis zu drei Kernbereichen (z. B. Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung). Ein persönlicher Entwicklungsplan, begleitende Führungskräftetrainings und ein Kurzaufenthalt in unserem europäischen Netzwerk bereiten dich auf anspruchsvolle Fach- oder Führungsaufgaben vor.

4. Direkteinstieg
   Für Absolventinnen und Berufserfahrene, die sofort Verantwortung übernehmen möchten*
   Als Direkteinsteiger*in startest du direkt in eine Festanstellung – zum Beispiel in Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder Regulatory Affairs. Ein strukturiertes Onboarding, persönliches Mentoring und kontinuierliche Weiterbildung sorgen dafür, dass du schnell wirksam wirst und deine Expertise gezielt ausbauen kannst. Klare Karrierepfade eröffnen dir Perspektiven in Fach- oder Führungsrollen – national wie international.